Assessment of Vertebral Fracture Risk using VFA and Vertebral Strength Assessment with DXA-Finite Element Analysis in Liver Transplant Recipients in Pre-transplant Period

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of vertebral fracture assessment (VFA) in evaluation of asymptomatic fracture in pre-liver transplant patients as compared to the current standard of care using spine x-ray
 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years old.
  • First time liver transplant candidates deemed too early for liver transplant.
  • 24 hour urine Creatinine clearance of > 40 mg/dl and/or eGFR > 60; however bone turnover markers (beta Ctx and P1NP) will be measured only in those with creatinine clearance > 60mg/dl.

Exclusion Criteria:

  • Patients with prior solid organ transplantation.
  • Liver/kidney combination will be excluded.
  • Patients with 24 hr urine creatinine clearance < 40mL/minute.
  • Patients who have been on osteoporosis medications – Bisphosphonates [Fosamax (alendronate), Actonel (risedronate), Boniva (ibandronate), or Reclast (zoledronic acid)] teriparatide (Forteo), abaloparatide (Tymlos), denosumab (Prolia), within the past 5 years.
  • Use of other systemic medications that can effect bone remodeling including sex hormone replacement therapy (estrogen or testosterone), calcitonin, androgen deprivation therapy, aromatase inhibitors, or SERMS in the past 6 months.
  • Underlying disease that significantly impacts bone metabolism such as primary hyperparathyroidism, hyperthyroidism, paget’s disase of bone, fibrous dyplasia, or malignancies with skeletal metastases.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Ejigayehu Abate, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20491470

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