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A Study of Screening Contrast-Enhanced Digital Mammography (CEDM) in Intermediate and High-Risk Patient Populations

Overview

Información sobre este estudio

The primary purpose of this study is to evaluate the incremental invasive cancer yield in patients with a negative mammogram who are intermediate or high-risk for breast cancer and get supplemental screening with Contrast-Enhanced Digital Mammography (CEDM).

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Women aged 35 years and older.
  • Women who had a negative routine mammogram within 6 months.
  • Qualifies as intermediate or high-risk (> 15% lifetime risk of breast cancer as defined by IBIS version 8).

Exclusion Criteria:

  • Known breast cancer at time of study or within 12 months of enrollment.
  • Previously had negative MBI or MRI within 12 months of study.
  • Pregnant or lactating.
  • Contraindication to intravenous iodinated contrast.
  • Unable to understand or sign informed consent. 
  • Self-reported signs or symptoms of breast cancer. 

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Bhavika Patel, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Clinical Studies Unit

(904) 953-2255

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Publicaciones

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