A Study of Lumasiran in Infants and Young Children With Primary Hyperoxaluria Type 1

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of the study is to determine if the investigational medicine, lumasiran, is able to reduce the production of oxalate in the liver and to evaluate the safety of lumasiran and how the body responds to it.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Has confirmation of primary hyperoxaluria type 1 (PH1).
  • Meets urinary oxalate excretion requirements.
  • If taking Vitamin B6 (pyridoxine), must have been on stable regimen for at least 90 days. 

Exclusion Criteria:

  • Abnormal serum creatinine levels at screening for infants who are less than 1 year old.
  • Does not have relatively preserved kidney function.
  • Clinical evidence of systemic oxalosis.
  • History of kidney or liver transplant.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

David Sas, D.O.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Barbara Seide CCRP

(507) 255-0387

Seide.Barbara@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20487688

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