A Study to Evaluate the Effectiveness of Intralesional Vitamin D Injections for Treatment of Common Warts

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to explore the effectiveness of intralesional vitamin D injection into cutaneous warts by comparing the rates of wart improvement and resolution between a population randomly selected to receive either blinded Vitamin D wart injections or placebo.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Adult Employee and Community Health (ECH) patients seen at the Mayo Clinic Rochester practices.
  • Patients suffering from one or more cutaneous warts as diagnosed by the examining physician at baseline visit on typical diagnostic characteristics.
  • Able to provide consent.
  • Both recalcitrant and non-recalcitrant warts will be included.

Exclusion Criteria:

  • Patients with prior use of home or office-based destructive treatments for this wart(s) in the last 1 month with SA or cryotherapy.
  • Immunoadjuvant therapy for warts in the last 4 months (e.g Candida).
  • History of vitamin D injection of warts ever.
  • High-dose vitamin D supplementation (> 4,000 IU daily or equivalent) in the preceding 3 months.
  • Pregnancy or lactation.
  • Facial or genital warts.
  • Lesions not felt by the examining clinician to be a wart (e.g., corns or calluses).
  • Immunosuppression (to include immunosuppressive medications or conditions as judged by the physician evaluating the patient at the baseline visit).
  • Allergy to sesame oil.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Stephen Merry, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Stephen Merry M.D.

(507) 284-5180

Merry.Stephen@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20483480

Mayo Clinic Footer