A Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of CC-90001 in Subjects With Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH) and Liver Fibrosis

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and safety of three treatment doses of CC-90001 (100 mg, 200 mg and 400 mg PO QD), compared with placebo, in NASH subjects with Stage 3 and Stage 4 fibrosis. This study is designed to assess response to treatment on measures of fibrosis and other efficacy parameters. It will also assess dose response and overall safety.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria: 

  • Diagnosis of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) with presence of Stage 3 or Stage 4 fibrosis based of the non-alcoholic steatohepatitis (NASH) Clinical Research Network (CRN) Histologic Scoring System and a nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) Activity Score (NAS) of 4 or higher.

Exclusion Criteria: 

  • History or evidence of decompensated liver disease. Hepatitis and fibrosis more likely related to etiologies other than non-alcoholic steatohepatitis (NASH). 
  • Subject has urine ethyl glucuronide (EtG) > 500 ng/mL at Screening. 
  • History or positive screen for human immunodeficiency virus (HIV) infection or congenital or human immunodeficiency virus (HIV)-unrelated acquired immunodeficiencies (e.g., common variable immunodeficiency [CVID]). 
  • History of hepatitis B and/or hepatitis C. 
  • History of malignancy.
    • Exceptions: excised and cured basal/squamous cell skin carcinomas and cervical carcinoma in situ with no recurrence in 5 years.
  • Pregnancy or lactation.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Bashar Aqel, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20482092

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