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A Study to Evaluate the Incidence and Psychological Impact of Vaginal Cuff Dehiscence After Different Types of Hysterectomy

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to compare the incidence of cuff dehiscence in patients who have undergone total robotic laparoscopic hysterectomy vs. total vaginal hysterectomy, to identify risk factors for cuff dehiscence, and to study the impact of cuff dehiscence on a patient’s psychological well-being.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Female patients, 18 years old and above.
  • Have had total vaginal or robotic/laparoscopic hysterectomy.
  • Have benign non-prolapse hysterectomy indication.
  • Have hysterectomy indication of stage I endometrial carcinoma.
  • Have had cases performed by fellowship-trained gynecologic oncologists and urogynecologists.

Exclusion Criteria:

  • Have had history of pelvic trauma or pelvic brachytherapy.
  • Have had hysterectomy for prolapse indications.
  • Have had pelvic malignancy other than stage I endometrial carcinoma

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Emanuel Trabuco, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Emanuel Trabuco M.D.

(507) 538-8400

Trabuco.Emanuel@mayo.edu

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Publicaciones

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