A Study to Evaluate Copeptin as a Biomarker for Central Diabetes Insipidus Development Following Pituitary Surgery

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to investigate if a blood test measuring copeptin within 24 hours following pituitary surgery could predict development of diabetes insipidus (increased urination and thirst with fluid balance problems) as opposed to the clinical methods we currently use.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients 18-95 years old.
  • Diagnosed with sellar and suprasellar masses.
  • Undergo neurosurgical procedure at Mayo Clinic Rochester.

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 or over 95 years old.
  • Patients with preexisting central diabetes insipidus (CDI).

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Dana Erickson, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20480305

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