A Study to Assess Steroid Dosing by bioMARker Guided Titration in Critically Ill Patients With Pneumonia

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to compare a standard steroid dosing algorithm to a novel biomarker-tailored steroid dosing algorithm for patients receiving corticosteroids for community acquired pneumonia.  Patients with severe community acquired pneumonia may benefit from adjunctive corticosteroid therapy. The optimal patient selection, dosing and duration of steroids is unknown.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria: 

  • Emergency Room patients with pneumonia and acute respiratory failure defined by SpO2/FiO2 < 315 (SpO2 < 90% on room air or < 97% on 2L/minute O2) within 48 hours of ED presentation or admission.
  • Emergency Room patients diagnosed with COVID-19.

Exclusion Criteria:

  • Contraindications or unwilling to use steroids by patient or provider.
  • Refractory septic shock defined as a requirement of norepinephrine dose or equivalent above > 0.1 mcg/kg min or 2 or more vasopressors.
  • Pre-admission chronic use of steroids or other immunosuppressive medications.
  • Recent or past history of bone marrow or solid organ transplantation.
  • Adrenal insufficiency, as noted in the problem list/medical history.
  • Comfort care.
  • Hospital admission in the previous 30 days.
  • Leukopenia < 1000/mm or neutropenia < 500/mm (except if attributable to pneumonia) and HIV positive with a CD4 count <100.
  • Suspected flare of Interstitial lung disease  (infectious and non-infectious).
  • Positive influenza testing or high suspicion for influenza.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Hemang Yadav, M.B.B.S.

Cerrado para la inscripción

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20478016

Mayo Clinic Footer