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A Study to Evaluate Oxygen Supplementation Duration to Assess Resolution of Acute Hypoxic Respiratory Failure

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess the feasibility, reliability and validity of oxygen supplementation duration as an intermediate outcome of resolution of acute hypoxic respiratory failure from all cause in comparison with PaO2/FiO2, SaO2/FiO2 ratio, and lung injury score trajectories in critically ill patients with acute respiratory failure.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years old.
  • All ICU admissions with onset of acute hypoxemic respiratory failure within 24 hours of admission including transfer from the general hospital floor.
  • Acute hypoxemic respiratory failure will be defined as one of the following:
    • PaO2 < 60mm/Hg or SpO2 < 91% on 0.2 FiO2;
    • P/F < 2300;
    • PaO2 decrease y 10 mm/Hg from known baseline. 
  • Readmission within 24 hours of discharge will be included in the initial admission.

Exclusion Criteria:

  • Patients with comfort measures placed within 24 hours of ICU admission.
  • Patients with hyperventilation as the cause of their hypoxemia.
  • Timing of onset of respiratory failure cannot be obtained (possibly associated with transfer from outlying facility).
  • Patients with chronic hypoxic respiratory failure prior to adission.
  • Patient study consent could not be verified.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Ognjen Gajic, M.D.

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Contact information:

Ognjen Gajic M.D.

(507)284-2416

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