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A Study to Evaluate NT-proBNP Levels in the Prediction of Intrapartum and Postpartum Events in Adult Congenital Heart Disease Patients

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to characterize the relationship between NT-proBNP levels obtained at time of admission for delivery and subsequent cardiovascular events in ACHD patients, and to describe normative values for NT-proBNP at time of admission for delivery in an uncomplicated obstetric population.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Pregnancy with congenital heart disease (study group) or without congenital heart disease (control group).

Exclusion Criteria: 

  • Non-pregnant patients.
  • Non-English-speaking patients.
  • Maternal age < 18 years or > 50 years old.
  • Patients with hypertensive complications of pregnancy.
  • Maternal peripartum cardiomyopathy.
  • Multiple gestation.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Carl Rose, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Maureen Lemens C.C.R.C.

(507)293-1487

Lemens.Maureen@mayo.edu

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Publicaciones

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