A Study to Evaluate Feasibility of Fractional CO2 Vaginal LASER Therapy for Recurrent Urinary Tract Infection

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the clinical difference between the LASER and topical vaginal estrogen in treating patients with recurrent urinary tract infections (rUTI). 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Female patient > 18 years old.
  • Postmenopausal status, documented by prior bilateral salpingo-oophorectomy, or absence of menses >12 months.
  • Recurrent urinary tract infections as defined by 3 culture positive urine cultures in the last 12 months, or 2 positive urine cultures in the last 6 months.
  • Positive urine cultures defined by > 100K colony forming units of 1 or 2 bacterial species on clean catch sample, or > 1000 colony forming units of 1 or 2 bacterial species on sample via straight catheterization.
  • Patients on vaginal estrogen must undergo a 1 month washout period prior to initiation of the trial.

Exclusion Criteria:

  • Hematuria without appropriate workup.
  • Pelvic organ prolapse at or beyond the hymen.
  • Clinically relevant urinary retention.
  • Pelvic reconstructive surgery within 6 months.
  • Prior synthetic mesh procedure for pelvic organ. prolapse or urinary incontinence.
  • Clinically relevant nephrolithiasis.
  • History of breast cancer.
  • Contraindication to topical estrogen therapy.
  • Anticoagulation therapy.
  • Prior pelvic or vaginal radiation therapy.
  • Prior gynecologic malignancy.
  • Undiagnosed genital bleeding.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Anita Chen, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Clinical Studies Unit

(904) 953-2255

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Johnny Yi, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Sonia Velazquez

(480) 342-6677

Robertson.Sonia@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20473262

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