A Study of the Effects of Cytochrome P450 Enzyme on the Metabolism of Nimodipine after Aneurysm

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine if cytochrome P450 (CYP) enzyme family variants alter the body's metabolism of nimodipine after Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage (aSAH), and if actual levels of nimodipine correlate with clinical events and patient outcomes.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Male and female spontaneous aSAH patients  admitted to the Neuroscience Intensive Care Unit (NeuroICU) at Mayo Clinic Florida
  • ≥ 18 years of age.
  • Intracranial aneurysm documented by computed tomography (CT) angiogram, formal cerebral angiogram or magnetic resonance (MR) angiogram and deemed to be the cause of the SAH by the treating NeuroICU attending or Neurosurgeon. Alternatively initially angiogram negative SAH suspicious for other vascular cause including pretruncal/perimesencephalic, suspect arteriovenous malformation (AVM) or dural AV fistula may be included.
  • Ability to draw repeated blood samples via arterial, central or other venous line, and possibly timed with CSF draws via an external ventricular drain (EVD) if placed as standard of care for management of symptomatic hydrocephalus by the treating neurosurgeon. The EVD must be deemed functional by the surgeon to allow for sampling of CSF via aseptic, sterile technique or the drip chamber. Similarly, if a lumbar drain (LD) is placed by the treating neurosurgeon and/or neurointensivist team and functional this can be used to acquire CSF samples.
  • Modified Fisher scale severity of bleeding grade 3 or 4.

Exclusion Criteria: 

  • Traumatic SAH.
  • Pregnant or breastfeeding females.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

William Freeman, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Rosita Almira

Almira.Rosita@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20472110

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