A Study to Establish a Registry of Deep Brain Stimulation with the VERCISE™ System

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to document characteristics of real-world outcomes for Boston Scientific Corporation’s commercially approved Vercise™ System for Deep Brain Stimulation (DBS) when used according to the applicable Directions for Use.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Understands the study requirements and the treatment procedures.
  • Willing and able to provide written informed consent before any study-specific tests or procedures are performed.
  • Plans to receive currently available Vercise™ System and/or any new Commercially Approved components (i.e., leads, extension, Adaptor, CP, etc.) compatible with the Vercise System.
  • Meets criteria established in the locally applicable Vercise™ System.
  • Directions for Use (DFU) for Parkinson’s disease.
  • At least 18 years old.

Exclusion Criteria:

  • Meets any contraindication in the Vercise™ System locally applicable Directions for Use.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Ryan Uitti, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20470671

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