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A Study to Analyze the Vaginal and Bladder Microbiome in Patients Undergoing Vaginal Estrogen or Vaginal LASER Therapy

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate vaginal microbiome at baseline and at 3 months in menopausal women with either vaginal atrophy (with or without rUTI) or rUTI, following treatment of vaginal estrogen and LASER therapy, to evaluate the bladder microbiome at baseline and at 3 months in menopausal women with vaginal atrophy with rUTI undergoing treatment of vaginal estrogen or LASER therapy, and to compare the microbial communities between women who undergo vaginal estrogen with those who undergo LASER therapy.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Planned treatment of either vaginal estrogen and/or vaginal LASER therapy.
  • Female patient >18 years old.
  • Postmenopausal status, documented by prior bilateral salpingo-oophorectomy, or absence of menses > 12 months.
  • Clinical diagnosis of vaginal atrophy with or without rUTI or recurrent UTI.

Exclusion Criteria: 

  • Hematuria without appropriate workup.
  • Pelvic organ prolapse at or beyond the hymen.
  • Pelvic reconstructive surgery within 6 months.
  • Clinically relevant nephrolithiasis.
  • History of breast cancer will be excluded in the topical estrogen arm but can be included in the vaginal laser arm.
  • Contraindication to topical estrogen therapy.
  • Anticoagulation therapy.
  • Prior pelvic or vaginal radiation therapy.
  • Prior gynecologic malignancy.
  • Undiagnosed genital bleeding.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Johnny Yi, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Johnny Yi M.D.

(480) 301-8000

Yi.Johnny@mayo.edu

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Publicaciones

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