Treating Breast Cancer Patients Undergoing Trastuzumab Treatment with Carvedilol to Reduce Incidence of Heart Failure

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate different strategies of cardiovascular therapy with Carvedilol, aiming to reduce the incidence of left ventricular ejection fraction (LVEF) decline and heart failure (HF) in patients undergoing curative intent Trastuzumab for breast cancer.

 

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Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years of age.
  • New or locally recurrent diagnosis of HER2+ breast cancer that will be treated with curative intent.
  • Planned HER2-directed therapy (any therapy targeting HER2 signaling including trastuzumab +/- pertuzumab or trastuzumab-emtansine (T-DM1)). Neratinib and lapatinib will not be considered “Her2-directed therapy” or “anti-HER2” for the purpose of this study.

Exclusion Criteria:

  • Metastatic breast cancer (distant metastases).
  • Active systemic treatment for non-breast cancer.
  • History of HF of any class and type, or diagnosis of cardiomyopathy in the past, LVEF < 50% at screening, intolerance to beta-blocker, baseline use of any beta-blocker for coronary artery disease including myocardial infarction, current ACE inhibitor or ARB therapy for hypertension in the presence of diabetes and/or for chronic kidney disease/proteinuria, on active therapy with amiodarone, sotalol, or any other antiarrhythmic history of bronchial asthma or related  bronchospastic conditions, heart rate < 50 BPM at screening (average of 3 most recent readings).
  • History of or current sick sinus syndrome.
  • AV block grade II or higher (unless patient has a permanent pacemaker) at screening.
  • Systolic blood pressure < 90 mmHg at screening (average of 3 most recent readings).
  • Severe hepatic dysfunction, as defined by NCI ODWG (total bilirubin > 3x ULN with any AST elevation) or Child Pugh C class.
  • Pregnancy.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Joerg Herrmann, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Carolyn Larsen, M.D.

Comunícate con nosotros para obtener el estatus más reciente

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Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Jordan Ray, M.D.

Abierto para la inscripción

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(855) 776-0015

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20469677

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