A Study to Evaluate Circulating Tumor DNA (ctDNA) and Immunophenotyping as Potential Biomarkers in Patients Undergoing Regional Nodal Irradiation for Breast Cancer

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to estimate the circulating tumor DNA (ctDNA)detection rate and mutational load in breast cancer patients with indications for regional nodal irradiation.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed primary or recurrent invasive breast cancer with plans for adjuvant radiation therapy at the Mayo Clinic.
  • Oligometastatic breast cancer (≤ 3 sites of metastases) is permitted provided that the disease is managed with curative intent.
  • Patients treated with lumpectomy or mastectomy.
  • Patients must have indication for regional nodal irradiation.
  • Age 18 or older.
  • Willingness to provide informed consent and expresses understanding of this protocol and its requirements, risks, and discomforts.
  • Patients must have completed their final breast surgery including re-excision of margins for invasive cancer and DCIS or chemotherapy within 90 days prior to registration but no sooner than 21 days prior to the initiation of radiation therapy (RT).
  • Bilateral breast cancer is permitted.
  • Positive or close margins is allowed.

Exclusion Criteria: 

  • Other active malignancy ≤ 2 years prior to registration (exceptions: non-melanotic skin cancer or carcinoma-in-situ of the cervix).
  • Pregnancy or lactation.
  • Inability on the part of the patient to understand the informed consent to be compliant with the protocol.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Robert Mutter, M.D.

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Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20469371

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