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A Study of Previously Untreated Patients (PUPs) with Congenital Hemophilia

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the percentage of subjects with confirmed inhibitors (per CDC laboratory criteria; >0.5 Nijmegen Bethesda Units for hemophilia A and >0.3 Nijmegen Bethesda Units for hemophilia B within the first 50 Exposure Days (ED).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Congenital hemophilia A; FVIII ≤ 5% or congenital hemophilia B; FIX ≤ 5%.
  • Birth date on or after January 1, 2010.
  • Care established at one of the participating HTCs.
  • Co-enrollment in the ATHNdataset.
  • Parent or authorized guardian can provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients who are referred to the HTC with no record of bleed and factor utilization data.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Rajiv Pruthi, M.B.B.S.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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