A Study of Cemdisiran in Adults With Immunoglobulin A Nephropathy (IgAN)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the effect of cemdisiran on proteinuria in adults with immunoglobulin A nephropathy (IgAN), who excrete >1 gram (gm) of protein per day despite standard of care, which includes treatment with angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors and angiotensin receptor blockers (ARBs). These patients are at high risk for progression of kidney disease, which can result in end-stage renal failure.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria: 

  • Patients 18 - 65 years of age.
  • Diagnosed with primary IgAN.
  • Currently being treated for IgAN with stable, optimal therapy, including an ACE inhibitor or an ARB or a direct renin-inhibitor.
  • Has urine protein greater than or equal to 1 gram/24-hour. 
  • Has hematuria (blood cells present in urine).

Exclusion Criteria: 

  • Patients less than 18 years or older than 65 years old.
  • Has renal disease other than IgAN.
  • Has a diagnosis of rapidly progressive glomerulonephritis. 
  • Has a diagnosis of Henoch-Schonlein Purpura (IgA Vasculitis).
  • Has poor kidney function with estimated glomerular filtration rate (eGFR) <30 mL/min/1.73 m^2. 
  • Has known human immunodeficiency virus (HIV) infection, hepatitis C virus (HCV) infection or hepatitis B virus (HBV) infection.
  • Has on-going high blood pressure.
  • Treated with systemic corticosteroids or any immunosuppressant agents in the past 12 months .
  • Received an organ transplant.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Fernando Fervenza, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20467506

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