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A Study to Evaluate Intact FGF23 Performance in Patients with Tumor-induced Osteomalacia (TIO) and X-linked Hypophosphatemia (XLH)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to establish the clinical performance of the Medfrontier Intact FGF23 immunoassay in patients with tumor induced osteomalacia (TIO) and X-linked hypophosphatemia (XLH).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:  

  • Patients with hypophosphatemia or suspected tumor induced osteomalacia (TIO) or suspected or confirmed X-linked hypophosphatemia (XLH).

Exclusion Criteria: 

  • Patients with iron deficiency and chronic kidney disease as these patients might have elevations of FGF23.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Alicia Algeciras-Schimnich, Ph.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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