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A Study to Evaluate the Diagnostic Potential of a Lateral Flow Assay to Detect QSOX1 Peptide in Patients With or At Risk for Pancreatic Cancer

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the lateral flow assay (LFA) to be used in conjunction with imaging and existing biomarkers in diagnosed or at-risk-for pancreatic cancer patients.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Group 1. Pancreas Cancer (n=20). Adult patients with biopsy-proven adenocarcinoma prior to receiving any therapy such as surgery, radiation or chemotherapy.
  • Group 2 (n=20). Patients without pancreas cancer. Adult patients with benign pancreas disorders such as pancreatitis with imaging within 12 months (CT, MRI, EUS) documenting no cancer. Healthy adults with blood specimens in an existing biobank.
  • Group 3 (n=20). Patients with pancreatic cystic lesions. Adult patients undergoing clinically indicated EUS-guided FNA biopsy of pancreatic cystic lesions.

Exclusion Criteria: 

  • Prior treatment for pancreas cancer.
  • Unable or unwilling to give consent.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Douglas Faigel, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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