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A Study to Evaluate Sacubitril-Valsartan for Left Ventricular Reverse Remodeling in Adults with Congenital Heart Abnormality

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the optimal medical therapy to improve left ventricular (LV) function. Improvement in LV function has the potential to reduce the burden of heart failure and improve clinical outcomes in the Tetralogy of Fallot (TOF) population.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Adults, >18 years old.
  • Repaired TOF and LV systolic dysfunction followed in the Adult Congenital Heart Disease Clinic at Mayo Clinic Rochester. LV systolic dysfunction is defined as LVEF < 50% by two-dimensional transthoracic echocardiogram.

Exclusion Criteria:

  • Stage IV chronic kidney disease defined as creatinine clearance < 30 ml/min.
  • Hyperkalemia defined as serum potassium > 5.2 mmol/l.
  • Hypotension defined as systolic blood pressure < 100 mmHg.
  • History of angioedema.
  • Pregnancy.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Alexander Egbe, M.B.B.S., M.P.H.

Cerrado para la inscripción

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