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A Study to Evaluate Potential Myocardial Injury Following Magnetic Resonance Imaging (MRI)

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Información sobre este estudio

The purpose of this study is to prospectively determine if magnetic resonance imaging (MRI) in patients with cardiac implantable electronic devices (CIED) results in myocardial injury as assessed by changes in high sensitivity cardiac troponin T (hs-cTnT) assay. This will be done by comparing pre-and-post MRI hs-cTnT levels in these patients.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients 18 years or older.
  • Patients who have cardiac implantable electronic devices (CIED), whether conditional or unconditional, regardless of the type of device; e.g., ICD, pacemakers, leadless pacemakers, who undergo magnetic resonance imaging (MRI) for any reason.

Exclusion Criteria: 

  • Patients under age 18.
  • Patients with myocardial infarction, coronary artery bypass grafting or any invasive cardiac procedure in the previous six weeks.
  • Pregnant patients.
  • Patients who cannot provide informed consent because of cognitive dysfunction.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Ronstan Lobo, M.B., B.Ch., B.A.O.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Ronstan Lobo M.B., B.Ch., B.A.O.

(507)284-3545

Lobo.Ronstan@mayo.edu

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Publicaciones

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