A Study to Evaluate Single vs. Multiple Dose Regimens of Privigen in Pediatric Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to investigate 2 dose regimens in pediatric subjects 2 to < 17 years of age with confirmed or possible Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP), either previously exposed to intravenous immunoglobulin (IVIG) treatment or unexposed to IVIG treatment.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria: 

  • Male or female subjects.
  • 2 to < 17 years of age.
  • Having confirmed or possible CIDP.

Exclusion Criteria:

  • Absence of CIDP symptoms.
  • History or family history of inherited neuropathy.
  • Diagnosed developmental delay or regression.
  • History of thrombotic episode.
  • Known or suspected hypersensitivity to Privigen.
  • Known allergic or other severe reactions to blood products.
  • Female subject of childbearing potential either not using or not willing to use a medically reliable method of contraception or not sexually abstinent during the study.
  • Pregnant or breastfeeding mother.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Duygu Selcen, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20467365

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