A Phase Ib Study Of Cobimetinib Administered In Combination With Niraparib, With or Without Atezolizumab, To Patients With Advanced Platinum-Sensitive Ovarian Cancer

Overview

Información sobre este estudio

This is a Phase Ib, open-label, randomized, multicenter, two-arm study designed to assess the safety, efficacy, and pharmacokinetics of cobimetinib administered in combination with niraparib, with or without atezolizumab, to patients with advanced platinum-sensitive ovarian cancer.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Hypertension (TAs > 130, TAd > 80mmHg or under antihypertensive treatment).
  • Glomerular nephropathy, proteinuria > 1 g/day, serum creatinin < 200 µmol/L.
  • Informed consent given.
  • No contraindication for ARB and hydrochlorothiazide.
  • Efficient contraception for women.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Gerardo Colon-Otero, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Gerardo Colon-Otero M.D.

(904)953-8510

gcolonotero@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20467299

Mayo Clinic Footer