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A Study to Analyze The Impact of Pharmacist Consultation in Patients Beginning Intravenous Cancer Treatment

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess the impact of pharmacist consultation in patients receiving first dose, first cycle intravenous cancer treatment on patient understanding of the cancer treatment, adverse drug events, and adherence. Additionally, this study will report the frequency of healthcare utilization for side effect management.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years of age.
  • Patients receiving first dose, first cycle cancer treatment within the clinic.
  • Receiving treatment for cancer within the Mayo Clinic Health System in Wisconsin at Barron, Eau Claire, La Crosse, or Menomonie, Wisconsin.
  • Patient must be naïve to injectable chemotherapy.
  • Accepting intervention with oral consent.

Exclusion Criteria:

  • < 18 years of age.
  • Patients receiving non first cycle cancer treatment.
  • Refusal of pharmacist consultation.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

La Crosse, Wis.

Investigador principal de Mayo Clinic

Travis Dash, Pharm.D., R.Ph.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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