A Study of PRN1008 in Patients With Pemphigus

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and safety of oral PRN1008 in moderate to severe pemphigus.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Male or female aged 18-80 years old with moderate to severe pemphigus, newly diagnosed or relapsing pemphigus vulgaris (PD) or pemphigus foliaceus (PF); positive anti-dsg1 or 3 autoantibody titer.
  • Laboratory clearance with adequate hematologic, hepatic, and renal function.
  • Female patients who are of reproductive potential must agree for the duration of active treatment to use an effective means of contraception.
  • Able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria: 

  • Previous use of a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor.
  • Pregnant or lactating women.
  • Clinically significant abnormalities, ECG findings or poorly controlled atrial fibrillation.
  • A history of malignancy of any type, other than surgically excised non-melanoma skin cancers or in situ cervical cancer within 5 years before Day 1.
  • Use of excluded medications within specified timeframes (proton pump inhibitors, immunologic response modifiers, investigational drugs, CYP3A inducers or inhibitors, CYP3A-sensitive substrates).
  • History of drug abuse or excessive alcohol use.
  • Blood or blood product donation of a unit or more within 4 weeks.
  • Live vaccine within 28 days prior to Day 1 or plan to receive one during the trial.
  • Clinically significant diseases, positive at Screening of HIV and hepatitis A and B, history of serious infections and active latent tuberculosis (TB).

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Julia Lehman, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20461207

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