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Prolonged Cardiac Monitoring in Individuals with High Risk for Atrial Fibrillation and Stroke

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to screen high-risk subjects with annual prolonged cardiac monitoring to determine the rate of subclinical atrial fibrillation detection.
 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion riteria:

  • ≥18 years old.
  • Diagnoses of obesity and obstructive sleep apnea.
  • CHA2DS2-VASc score ≥2.
  • Baseline modified Rankin scale score 0-2.

Exclusion Criteria:

  • Prior history of atrial fibrillation or flutter.
  • Artificial heart valve or valve repair.
  • Mitral stenosis.
  • History of stroke or TIA.
  • Other indication for anticoagulation (ie: DVT, PE).
  • Known malignancy.
  • Pregnancy.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Josephine Huang, M.D.

Cerrado; inscripción por invitación

¿Qué es esto? (?)
"Close"
El estudio no está abierto para todos los que cumplen con los criterios de elegibilidad, sino solamente para las personas que el equipo del estudio ha invitado a participar.

Contact information:

Melissa Rompola CCRP

(904) 953-4516

Rompola.Melissa@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available

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