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A Study to Evaluate Preventative Saphenous Nerve Neurectomy in Primary Total Knee Arthroplasty

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the incidence of chronic knee pain at 6 months following primary total knee arthroplasty. Secondary outcomes include incidence of knee numbness, postoperative sensory loss or change at the knee, range of motion (ROM), resting pain with Visual Analog Scale (VAS), Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS), quality of life measurement assessed by SF-36.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Primary unilateral total knee arthroplasty (TKA)  candidate.
  • Patients aged 18 to 90 years old.

Exclusion Criteria:

  • Body Mass Index (BMI) >40.
  • Unable to complete follow-up questionnaires.
  • Poor compliance risk.
  • Health condition deemed by physician to preclude patient’s ability to participate in the trial. 
  • Previous surgery at the knee (excluding arthroscopy).

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Glenn Shi, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Glenn Shi M.D.

(904)953-2496

Shi.Glenn@mayo.edu

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CLS-20456575

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