A Study to Assess Quality of Life with the PAH SYMPACT Questionnaire in the Pulmonary Hypertension Clinic

Overview

Información sobre este estudio

The primary purpose of this study is to administer the PAH SYMPACT questionnaire in 200 consecutive eligible patients attending the Mayo Clinic pulmonary hypertension clinic. An additional patient satisfaction survey will be administered for patients that completed a palliative care consult.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria - All Cohorts:

  • Age 18 years old or above.
  • Consents to participate.

Inclusion Criteria - Group I PAH Cohort:

  • Documented group I PAH based upon these hemodynamic criteria: (mPAP > 20, PCW 18 or less, PVR > 3 Wood units.
  • Exclusion criteria for group I PAH:
    • Left sided heart disease (LVEF<50%, PAWP>18).
  • Additional exclusion criteria

    • Patients who have been seen or evaluated by palliative care in the past

    • Current or planned participation in investigational clinical trial of a drug or device

Inclusion Criteria - Group III PH Cohort:

  • Mean PAP > 20, PCW 18, PVR > 3 Wood units.
  • Parenchymal lung disease that in the opinion of the investigator qualifies patient as group III PH.

Inclusion Ccriteria - Group IV PH Cohort::

  • Documented chronic thromboembolic pulmonary hypertension or chronic thromboembolic disease with intent to treat with surgery, balloon pulmonary angioplasty, and/or PH medication.

Exclusion Criteria - All Groups:

  • Any other known concomitant life-threatening disease with a life expectancy <12 months.
  • Any other clinically relevant and/or serious chronic medical condition that would affect study participation in the opinion of the investigator.
  • Non English speaking.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Hilary DuBrock, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Louise Durst R.N.

(507)284-1838

durst.louise@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20455835

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