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Intensive Parent-child Interaction Therapy (I-PCIT): Feasibility and Effectiveness Study.

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Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the feasibility of implementing I-PCIT in a community clinic, measured by treatment attendance and caregiver’s satisfaction compared to the current gold-standard of PCIT-au.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Participants in I-PCIT will be enrolled from the outpatient Behavioral Health Clinic in La Crosse WI. PCIT-au group will be a chart review from La Corsse WI and Rochester MN.
  • Children, ages 2-7 years old.
  • Children whose measure of EBP rated above the clinically significant range (T-score ≥ 60) on ECBI.
  • Eligible families will have to commit to a full course of treatment. 
  • Patients who have answered yes to research authorization.
  • Children of patients who have answered yes to research authorization.

Exclusion Criteria: 

  • Children with an intellectual disability, Autistic Disorder, or a psychotic disorder.
  • The inability of parents to attend sessions daily.
  • Patients that answered no to research authorization

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

La Crosse, Wis.

Investigador principal de Mayo Clinic

Chelsea Ale, Ph.D., L.P.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20451082

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