A Study to Determine the Effectiveness of Spinal Cord Stimulation for the Treatment of Refractory Angina Pectoris

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to perform an in-depth review of pre-operative considerations and indications for spinal cord stimulation (SCS) for refractory angina pectoris (RAP), intraoperative findings, and postoperative reports of any adverse events and (secondarily) patient reports of effectiveness with this therapy.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • All Mayo Clinic-Rochester patients who have undergone spinal cord stimulation for chest pain, chest tightness, or angina between January 1, 2003 and September 11, 2018.

Exclusion Criteria: 

  • Any children, prisoners, adults lacking capacity to consent, or patients who have declined research authorization.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

William Mauck, M.D.

Cerrado para la inscripción

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20450616

Mayo Clinic Footer