Find trials
Consejos para buscar

Study to Determine Effectiveness of Dietary Monosaccharide Supplementation in Patients with Congenital Disorders of Glycosylation

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of oral monosaccharide (galactose and fucose) treatment in a small pilot group of congenital disorders of glycosylation patients.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  •  Patient is younger than 21 years old.
  • Patient has a biochemically and genetically proven congenital disorder of glycosylation.

Exclusion Criteria:

  • Patient has Aldolase B deficiency.
  • Patient has Galactosemia.
  • Patient has Hemolytic uremic syndrome.
  • Patient has severe anemia.
  • Patient has galactose intolerance.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

David Deyle, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Clinical Genomics Research

(507) 293-9114

RSTCGRESEARCH@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available

Otros temas en investigación

.
CLS-20448026

Mayo Clinic Footer