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In Situ Measurement of Anti-Apoptotic Phenotype in the Pulmonary Arterial Endothelium and Its Association with Pre-Capillary Disease in Pulmonary Hypertension

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to collect pulmonary arterial endothelial cells from the balloon tips of pulmonary artery catheters (PAC) during right heart catheterization (RHC) and to measure bcl-2 protein expression in these cells in order to index this measurement to a composite hemodynamic and clinical indicators of precapillary vascular disease in pulmonary hypertension. 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent obtained from subject
  • Male or female, at least 18 years of age
  • Diagnosis or suspected IPAH, heritable PAH (WHO group 1 PH), or PH-HFpEF (WHO group II PH). Both naïve and prior treated patients are included.
  • The diagnosis of group I (IPAH and heritable) and group II PH will conform with the present guidelines classification and be confirmed by each site investigator.
  • Subject must have mPAP of ≥25 mmHg during the clinically indicated right heart catheterization

Exclusion Criteria:

  • Subjects with other forms of WHO group I PH (i.e. secondary to connective tissue disease or congenital heart disease)
  • Subjects with WHO group 3 PH (TLC< 70% or FEV1 < 55%)
  • Subjects with WHO group 4 or 5 PH
  • Subjects with history of recurrent (> 1) pulmonary embolism or deep vein thrombosis
  • Subjects, in the Investigator’s opinion, unable to tolerate a right heart catheterization.
  • Subjects on chronic renal dialysis
  • Left ventricular ejection fraction less 50% on most recent echocardiogram

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Robert Frantz, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20442516

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