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A Study to Determine the Impact of Ascorbic Acid Treatment on Vasodilation in Cardiac Surgery

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of the study is to determine the feasibility of administration of high dose intravenous ascorbic acid in the operative and post-operative environments as well as sample size for a prospective, randomized, placebo controlled study.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Greater than 18 years of age.
  • Presenting for cardiac surgery at Mayo Clinic in Rochester, Minnesota.
  • Scheduled to undergo cardiac surgery with the use of cardiopulmonary bypass involving myectomy or valve replacement/repair.

Exclusion Criteria:

  • Cases involving planned coronary artery bypass grafting (CABG).
  • Cases requiring circulatory arrest.
  • Active infection or sepsis.
  • Severe hepatic disease or ascites.
  • Pre-operative renal dysfunction requiring dialysis.
  • Preoperative midodrine, oral steroid, or intravenous steroid use. Inhaled steroids are not an exclusion criteria.
  • Pregnancy and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Erica Wittwer, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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