Prospective Assessment of Premature Ventricular Contractions Suppression in Cardiomyopathy(PAPS)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess the feasibility of enrolling, randomizing treatment strategies and retaining participants with frequent premature ventricular contractions (PVCs) and associated cardiomyopathy (CM).

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria: 

  • LV dysfunction (LVEF <45%).
  • PVC burden > 10% by 2-week Holter monitor.
  • Stable optimal medical therapy for at least 3 months.

Exclusion Criteria: 

  • Current amiodarone use or within last 2 months. 
  • Current use of antiarrhythmic drugs class I or III. 
  • Contraindication to amiodarone sue or any other class III antiarrhythmic.
  • Severely symptomatic PVCs while on medical therapy (unable to complete 3-month observation period). 
  • Severe/significant CAD with planned revascularization in the near future.
  • Complete AV block and pacemaker dependent.
  • Pacemaker or ICD with >10% RV pacing. 
  • Severe valvular heart disease or planned valvular/cardiac surgery.
  • Uncontrolled / untreated endocrinopathies.
  • Uncontrolled HTN, systolic > 160mmHg.
  • Hypertrophic cardiomyopathy. 
  • Systemic infiltrative and immune disorders. 
  • Family history of dilated CM in a first degree relative. 
  • Alcohol abuse or illicit drug use. 
  • Contraindication to acute anticoagulation (possible randomization to ablation). 
  • Atrial fibrillation and flutter with rapid ventricular response with possible tachycardia-induced cardiomyopathy.
  • Possible infectious etiology of cardiomyopathy. 
  • Pregnant or lactating women.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Yongmei Cha, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20440974

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