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Testing of Real-Time Diagnostic Platform (HPView) for the Detection of High-risk HPV Strains in Urine

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to test whether our developed real-time HPV detection platform (HPView) performs at a comparable level to the clinical gold-standard.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients being tested for HPV 16 and/or HPV 18 for clinical diagnosis.

Exclusion Criteria:

  • Vulnerable patients or patients unable to provide informed consent.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Marina Walther-Antonio, Ph.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Maureen Lemens R.N.

(507) 293-1487

Lemens.Maureen@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available

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