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North American Prodromal Synucleinopathy (NAPS) Consortium

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Información sobre este estudio

The purpose of this study is to establish a registry of RBD patients, develop quantitative biological and functional measures of synucleinopathy burden, and establish a formal process to evaluate candidate neuroprotective agents.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Undergone an overnight polysomnogram that was used to diagnose REM Sleep Behavior Disorder.
  • 18 years of age or older.
  • Capable of providing informed consent using the current IRB approved consent document.

Exclusion Criteria:

  • Known diagnosis of PD, dementia of any type, or MSA,
  • RBD associated with narcolepsy or suspected due to another neurological etiology (i.e. non-idiopathic RBD),
  • For Lumbar puncture only: Anticoagulant medication or bleeding disorder,
  • For Lumbar puncture only: Prior lumbar surgery or procedure that precludes LP.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Bradley Boeve, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Alzheimer’s Disease Research Center

(507) 284-1324

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