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Absorbable versus Non-Absorbable Suture in Patients Undergoing Carpal Tunnel and Trigger Finger Wound Closure

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to describe potential cosmetic differences in wound healing between absorbable and non-absorbable suture for wound closure of open carpal tunnel release and trigger finger pulley release, and to compare the two methods of wound closure based upon patient satisfaction, residual scar tenderness, and post-operative complications.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Any patient greater than or equal to 18 years of age.
  • undergoing primary open carpal tunnel release or primary trigger finger pulley release at the Mayo Clinic.

Exclusion Criteria: 

  • Any patient identified outside of the proposed study time period.
  • Any patient receiving revision surgery.
  • Patients who have had prior ipsilateral palmar or finger surgery.
  • Patients with Dupuytren’s disease.

Eligibility last updated 1/19/22. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Peter Rhee, D.O., M.S.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Nicholas Munaretto M.D.

(507)284-0475

Munaretto.Nicholas@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20431669

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