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A Study to Compare the Outcome of Primary Anatomic Shoulder Arthroplasty Using the Stryker ReUnion System with Implantation of Either a Peg or Keel Glenoid Construction.

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to compare the outcome of primary anatomic shoulder arthroplasty using the Stryker ReUnion system with implantation of either a peg or keel glenoid construction.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Subjects willing to sign the informed consent.
  • Male and female subjects ages 18 – 90 at the time of surgery.
  • Subjects indicated for an anatomic total shoulder arthroplasty (including primary glenohumeral osteoarthritis, avascular necrosis, and inflammatory arthritis).

Exclusion Criteria:

  • Inability to comply with follow-up requirements.
  • Known or presumed substantial rotator cuff disorders.
  • Subjects with an active or suspected latent infection in or about the shoulder.
  • Subjects with instability (surgically or non-surgically addressed).
  • Subjects presenting with posttraumatic avascular necrosis.
  • Need for glenoid bone grafting.
  • Pregnant subjects.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mark Morrey, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20429095

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