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Postmarketing Prospective Study of Melanoma Patients Treated With IMLYGIC® to Characterize Risk of Herpetic Infection

Overview

Información sobre este estudio

A Postmarketing Prospective Cohort Study of Melanoma Patients Treated With IMLYGIC® (Talimogene Laherparepvec) in Clinical Practice to Characterize the Risk of Herpetic Infection Among Patients, Close Contacts, and Health Care Providers; and Long-term Safety in Treated Patients

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patient has provided written informed consent
  • Patient is an adult (≥ 18 years of age at the time of informed consent) with a diagnosis of melanoma
  • Patient enrolled within 1 month of receiving the first dose of IMLYGIC for the treatment of melanoma

Exclusion Criteria:

  • Patient has a prior history of being a subject in an interventional clinical trial for IMLYGIC

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Jennifer Racz, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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