Non-Invasive Method of Diagnosing Rejection for Liver Transplant Patients

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to validate the use of a RNAseq-based peripheral blood assay in liver transplant recipients when correlated to liver biopsy results.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

Patients who meet all of the following criteria are eligible for enrollment as study participants:

  1. Adult ( ≥ 18 years) liver transplant recipient.
  2. Patients who have given informed consent and are willing to comply with the protocol, including the use of their peripheral blood specimens and data for subsequent research.
  3. Patients with increased risk of rejection. Patients must meet at least one of the following criteria:
    1. Autoimmune etiology of the original liver disease (autoimmune hepatitis, primary biliary cirrhosis or primary sclerosing cholangitis)
    2. Recipients of donation-after-cardiac death (DCD) donors
    3. Recipients of simultaneous liver-kidney transplantation
    4. Positive crossmatch liver transplant (T cell flow crossmatch or B cell flow crossmatch).
    5. Patients who underwent liver transplantation for PSC in the past, with recurrent disease (total of 4 patients)
    6. Patients who underwent liver transplantation for NASH (nonalcoholic steatohepatitis).
    7. Patients who have a BMI ≥ 35.

Exclusion Criteria

Patients who meet any of these criteria are not eligible for enrollment as study participants:

  1. Adult ( ≥ 18 years) renal transplant recipient.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Kristopher Croome, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Joel Espinoza B.S.

Espinoza.Joel@mayo.edu

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Adyr Moss, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Samantha Parker D.T.R.

(480) 342-6677

Parker.Samantha@mayo.edu

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mark Stegall, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20425262

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