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Clinical Evaluation and Deployment of a Clinical PET/MR System with a Data Registry

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess and deploy a new PET/MR platform following the same quality control method as was done at other Mayo Clinic sites, i.e. Rochester and Arizona.

The secondary purpose is to initiate a data registry for the PET/MR studies allowing us to capture some basic information about the indications, findings, and relevant imaging and non-imaging biomarkers for the studies conducted. This will allow us to see trends in utilization as well as create preliminary data to inform future (IRB approved) investigations.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

PET Cohort

  1. Patients 18 to 100 years of age
  2. Patients who are scheduled for a clinically indicated PET study
  3. Patients who are able and willing to sign the informed consent
  4. Patients who pass standard clinical MRI screening procedures

MRI Cohort

  1. Patients 18 to 100 years of age
  2. Patients who are able and willing to sign the informed consent
  3. Patients who pass standard clinical MRI screening procedures

Exclusion Criteria:

PET Cohort

  1. Patients who are unable to lay quietly for additional 60 minutes of imaging, after conclusion of clinical imaging exam
  2. Patients who are claustrophobic
  3. Pregnant and lactating women
  4. Patients whose body habitus precludes them from participation

MRI Cohort

  1. Patients who are unable to lay quietly for an additional 60 minutes of imaging, after conclusion of clinical imaging exam
  2. Patients who are claustrophobic
  3. Patients whose body habitus precludes them from participation

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Akash Sharma, M.D., M.B.A.

Comunícate con nosotros para obtener el estatus más reciente

Contact information:

Akash Sharma M.D., M.B.A.

(904)953-2447

Sharma.Akash@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20424753

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