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Continuous Versus Intermittent Bolus Infusion of Paravertebral Blocks for Thoracic Surgery

Overview

Información sobre este estudio

The researchers are trying to determine pain medication consumption in the first 24 hours after surgery in patients given the standard continuous infusion of local anesthetic versus patients given the same total dose via programmed intermittent dosing. Both groups will receive the option of patient controlled pain medication as well as the same dose of pre-programmed pain medication. The only difference is the rate of administration: continuous vs. hourly intervals.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Documentation of planned thoracic surgery for which a paravertebral catheter is indicated based on surgeon request as well as appropriateness of location of surgical site
  • Ability for subject to comply with the requirements of the study

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Coagulopathy at time of evaluation or surgery
  • Infection at the site of needle insertion
  • Allergy to local anesthetic
  • Patient refusal
  • Chronic opioid use

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Elird Bojaxhi, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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