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Lobular Involution-Based Response to Antiendocrine Therapy for Women with Breast Atypical Hyperplasia

Overview

Información sobre este estudio

The goal of this study is to perform a quantitative measure of lobular involution (qLI) from breast biopsy samples obtained at baseline (surgery) and 12 months or at time of study discontinuation. The study will determine breast density (MMG) and correlate with qLI. The study will also determine the influence of chemoprevention therapies such as tamoxifen and letrozole on qLI.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria: 

  • Femals age 18-99 with biopsy proven atypical hyperplasia being offered chemoprevention

Exclusion Criteria:

  • Women previously taking chemoprevention drugs or hormone replacement therapies.
  • Any woman who upstages to DCIS or invasive cancer at time of excisional biopsy
  • Men
  • Pregnant women

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Sarah McLaughlin, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Amanda Arnold

Arnold.Amanda1@mayo.edu

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Publicaciones

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