A Study to Learn More About Improving Mesenchymal Stem Cells and Its Application in Chronic Kidney Disease Due to Hypertensive Nephropathy

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to investigate the central hypothesis that autologous, adipose-derived MSC preconditioned by hypoxia will have superior kidney angiogenic function compared to untreated MSC from humans with HN and CKD.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

All subjects eligible for this study will meet the following inclusion criteria:

  • Age between 18 to 80 years
  • Estimated GFR ≥15 mL/min/1.73m²
  • Ability to provide consent and complete all aspects of the study

Exclusion Criteria: 

  • Subjects will be excluded from participation if they have any of the following exclusion criteria:
  • Diabetes Mellitus
  • Pregnant
  • Evidence of hepatitis B or C, or HIV infection (this will be assessed through the EMR)
  • Solid organ transplantation
  • Nephrotic syndrome
  • Immunosuppression therapy
  • Active glomerulonephritis
  • Autosomal dominant or recessive polycystic kidney disease
  • Known RVD
  • Active malignancy to minimize interference of underlying conditions or treatments on MSC functionality.
  • Subjects on therapeutic doses of anticoagulants [Rivaroxaban (Xarleto); Apixaban (Eliquis); Dabigatran (Pradaxa, Prazaxa)].
  • History of substance abuse (including alcohol) within the past 2 years
  • Active substance abuse (>3 alcoholic beverages/day or>21 per week)
  • Body weight >150 kg or BMI >50
  • Uncontrolled psychiatric disorder

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Sandra Herrmann, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Department of Medicine – Clinical Trials Unit

(507) 266-1944

RSTDOMCTU@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20422259

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