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REFINE: Regorafenib Observational Study in Hepatocellular Carcinoma

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this observational study is to describe the safety and effectiveness of regorafenib in patients with uHCC under real world practice conditions.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients with confirmed diagnosis of unresectable HCC
  • Physician-initiated decision to treat with regorafenib (prior to study enrollment)
  • Signed informed consent form
  • Male or female patients, age ≥18 years

Exclusion Criteria: 

  • Participation in an investigational program with interventions outside of routine clinical Practice
  • Past treatment with regorafenib

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Lewis Roberts, M.B., Ch.B., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20417925

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