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A Study to Collect Data 670G Closed Loop Insulin Delivery System Among Patients with Type 1 Diabetes

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this project is to collect data over the first year of clinical use of the FDA approved 670G closed loop insulin delivery system among patients with type 1 diabetes. The goal is to evaluate how this newly approved system impacts both clinical and patient-reported outcomes.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

Individuals must meet all of the following inclusion criteria in order to be eligible to participate in the study.

  • Clinical diagnosis of type 1 diabetes (T1D)
  • Planning to initiate the 670G system as part of usual care

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Yogish Kudva, M.B.B.S.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20417141

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