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Penile Lengthening Pre-Penile Prosthesis Implantation

Overview

Información sobre este estudio

This study is intended to utilize a novel, class I (ie. lowest risk, clinical studies not required) medical device to determine whether penile length can be increased in men prior to undergoing a penile prosthesis implantation procedure.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Men undergoing placement of a penile prosthesis
  • Must be the first time a penile prosthesis is implanted
  • Undergoing implantation of a 3-piece inflatable penile prosthesis

Exclusion Criteria

  • Prior ischemic priapism
  • Any prior penile prosthesis surgeries
  • Any prior penile surgeries other than circumcision
  • Undergoing malleable penile prosthesis or Ambicor device

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Landon Trost, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20412975

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