Plasma Endocannabinoid Levels in Patients with Ischemic Cerebrovascular Disease

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this observational study is to describe how the human endocannabinoid system (ECS) responds to an ischemic stroke or transient ischemic attack and explore whether modulation of the ECS holds potential to serve as a therapeutic target for neuroprotective therapies.     

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria - Ischemic Stroke:

  • Male and female adults age 18+ presenting with acute ischemic stroke or transient ischemic episode < 12 hours from symptom onset.
  • NIHSS>2.
  • Non-contrast CT head excludes the presence of primary intracerebral hemorrhage or subarachnoid hemorrhage.

Inclusion Criteria - Transient Ischemic Attack:

  • Male and female adults age 18+ presenting with acute ischemic stroke or transient ischemic episode < 12 hours from symptom onset.
  • ABCD2 score of ≥ 4.
  • Non-contrast CT head excludes the presence of primary intracerebral hemorrhage or subarachnoid hemorrhage.

Exclusion Criteria: 

  • < 18 years of age.
  • Active malignancy.
  • Active endocarditis.
  • Systemic inflammatory diseases, connective tissue disease, or hypercoagulable states.
  • Vasculopathies (Moya-Moya, Susac’s syndrome, hereditary conditions).
  • Patients with primary intracerebral hemorrhage.
  • Patients with seizure on presentation.
  • Actively pregnant.
  • Considered by the investigator to have a condition that precludes safe participation in the study.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Eugene Scharf, M.D.

Cerrado para la inscripción

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20409730

Mayo Clinic Footer