Epigenomic Biomarkers of HIV-Associated Hepatocellular Cancer in Nigeria

Overview

Información sobre este estudio

The main objective of this study is to identify minimally invasive, blood-based methylomic markers by comparing blood cfDNA methylation patterns among HIV-infected and uninfected HCC patients, and in HIV-infected but HCC-free patients. 
 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

Aim 1 and 2

HCC cases (HIV infected, n=100) and controls (HIV uninfected, n=100): 

  1. >18yrs
  2. Confirmed to have HCC diagnosed by ultrasound and CT scan
  3. On stable antiretroviral therapy (ART) for at least 6 months

HIV-infected HCC negative controls (n=100):

  1. >18yrs
  2. On ART for at least 6 months.

Aim 3

  1. Known HIV statu 
  2. >18 years of age 
  3. TE score >9.3 Kpa 
  4. On ART for at least 6 months   
  5. Intending to stay in the Jos or Lagos area for at least 24 months 
  6. Not pregnant.

Exclusion Criteria:

Aim 1 and 2

HCC cases (HIV infected, n=100) and controls (HIV uninfected, n=100): 

  1. Other known primary or secondary malignancy; b) history of malignancy within the past 5 years.

HIV-infected HCC negative controls (n=100):

  1. Clinical and/or radiologic evidence of HCC, other liver diseases such as autoimmune hepatitis, cholestatic liver diseases, Wilson Disease, hemochromatosis; or other primary or secondary malignancy 
  2. >21 alcoholic drinks per week
  3. Adults unable to consent
  4. Individuals who are not yet adults (infants, children, teenagers)
  5. Pregnant women and Prisoners

Aim 3

  1. Have clinical and/or radiologic evidence of HCC, other liver diseases such as autoimmune hepatitis, cholestatic liver diseases, Wilson Disease, hemochromatosis; or other primary or secondary malignancy.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Lewis Roberts, M.B., Ch.B., Ph.D.

Cerrado; inscripción por invitación

¿Qué es esto? (?)
"Close"
El estudio no está abierto para todos los que cumplen con los criterios de elegibilidad, sino solamente para las personas que el equipo del estudio ha invitado a participar.

Contact information:

Hamdi Ali M.D.

Ali.Hamdi@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20405568

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